Síndrome Aórtico Agudo

El Síndrome Aórtico Agudo, es un término que describe condiciones aórticas de emergencia, con características clínicas similares  e interrelacionadas, las que incluyen a la disección aórtica, el hematoma intramural, la úlcera penetrante aterosclerótica y la rotura de la aorta.

El denominador común de la AAS es la interrupción de la capa media de la aorta con hemorragia dentro de esta en el hematoma intramural, a lo largo de la media de la aorta que resulta en la separación de las capas de la aorta (disección) o a través de la pared en el caso del ulcera penetrante o en la ruptura o trauma. Los pacientes con síndrome aórtico agudo, a menudo se presentan de una manera similar, independientemente de la condición subyacente.

Estudios de población sugieren que la incidencia de la disección aguda es de 2 a 3,5 casos por 100 000 personas-año siendo la hipertensión y una variedad de trastornos genéticos con alteraciones de los tejidos conectivos las condiciones de riesgo más prevalentes. El pronóstico está claramente relacionado con el diagnóstico precoz y la reparación quirúrgica adecuada en el caso de afectación proximal de la aorta. La afectación de los segmentos distales de la aorta puede dar paso a enfoques terapéuticos individualizados, ya sean de tipo médico o endovascular.

Estos y otros interesantes aspectos son tratados en profundidad por el artículo publicado recientemente en la Revista Europea de Cardiología por los Drs. Christoph Nienaber y Janet Powell.

Management of acute aortic syndromes
European Heart Journal, Volume33, Issue1 Pp. 26-35.